제품
경보 시스템을 갖춘 의료용 산소 농축기
PSA(압력 변동 흡착) 기술을 활용하는 이 시스템은 주변 질소에서 산소를 분리하여 연속적인 의료용{0}}산소 흐름을 제공합니다. 통합 모니터링 제품군은 중요한 작동 변수를 지속적으로 추적하여 전기 변동, 압축기 스트레스 및 분자체 마모와 관련된 작동 위험을 최소화하도록 설계되었습니다.
기능
PSA(압력 변동 흡착) 기술을 활용하는 이 시스템은 주변 질소에서 산소를 분리하여 연속적인 의료용{0}}산소 흐름을 제공합니다. 통합 모니터링 제품군은 중요한 작동 변수를 지속적으로 추적하여 전기 변동, 압축기 스트레스 및 분자체 마모와 관련된 작동 위험을 최소화하도록 설계되었습니다.
모든 장치는 최종 조립 승인 전에 유속 정확도, 음향 출력 억제, 전기 안전 절연 및 가스 순도 안정화를 다루는 다단계 공장 테스트를-거칩니다.-
기술 사양 및 엔지니어링 표준
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기술적인 매개변수 |
사양 표준(모델에 따라 다름) |
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발전기술 |
압력 변동 흡착(PSA) |
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정격 유량 출력 |
0~5L/min 또는 0~10L/min 구성 |
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산소 농도 |
정격 작동 유량에서 93%(플러스 또는 마이너스 3%) |
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출구 압력 |
0.04~0.07MPa(조정 가능한 출력 옵션 사용 가능) |
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표준 알람 배열 |
정전, 저순도, 고/저압, 열과부하 |
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음향 소음 수준 |
50dB(A) 이하(1m 거리에서 측정) |
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전력 입력 |
AC 220V ± 10%, 50/60Hz 또는 AC 110V, 60Hz |
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전력 소비 |
350W~600W 이하(등급-에 따라 다름) |
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운영 듀티 사이클 |
권장 유지 관리에 따라 연중무휴 연속 작동이 가능하도록 설계되었습니다. |
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환경적 한계 |
온도: 10도 ~ 40도; 상대 습도: 80% 이하 |
통합 경보 시스템 및 모니터링 로직
경보 적용 범위는 전문적인 환경에서 장비의 신뢰성을 나타냅니다. 내장된-전자 모니터링 제품군은 특정 운영 예외 상황에서 별도의 청각 및 시각적 알림을 트리거합니다.
정전 경고:외부 AC 전원이 완전히 손실되거나 실수로 전원 코드가 분리된 경우 즉시 활성화됩니다.
낮은 순도 경고:내부 센서가 설정된 안전 기준(일반적으로 82%~85% 미만으로 조정 가능) 아래로 떨어지는 산소 농도를 감지하면 트리거됩니다.
압력 이상 알림:지정된 안전 임계값을 벗어나 작동하는 작동 압력을 식별하여 내부 압축기 구성 요소와 분자체 베드를 보호합니다.
흐름 방해 경고:하류 흐름 제한, 조여진 전달 튜브 또는 내부 경로 막힘을 감지합니다.
열 보호 경고:내부 캐비닛이나 압축기 온도가 안전 작동 한계를 초과하면 운영자에게 경고합니다.
애플리케이션 적합성 및 운영 경계
외래 진료소 및 치료 시설: 안전 모니터링 기능이 있는 자급식 이동식 산소 공급원이 지정된 -국부 산소 요법에 적합합니다.
장비 유통 네트워크: 안정적인 배치 일관성, 맞춤형 라벨링 및 완벽한 기술 매뉴얼이 필요한 지역 유통업체를 위해 구축되었습니다.
기관 의료 프로젝트: 현지 시설 지침에 맞는 표준 병동 설정에 적용 가능합니다.
품질 관리 및 제조 검증
엄격한 기술 감사 및 규정 준수 확인을 지원하기 위해 제조 프로세스에서는 엄격한 내부 통제를 유지합니다.
구성요소 스크리닝:오일 프리 압축기, 분자체 순도 등급 및 전자 센서 회로 기판에 대한 100% 입고 검사입니다.{1}}
번인-테스트:완성된 장치는 확장된 작동 노화 주기를 거쳐 열 안정성, 지속적인 압력 출력 및 센서 교정 정확도를 검증합니다.
추적성 기록:모든 장치에는 전기 안전 및 가스 순도 검증을 포함하는 생산 테스트 로그와 연결된 고유한 일련 번호가 할당됩니다.
포장, 배송 및 물류 검증
전문적인 유통에는 엄격한 운송 보호와 물류 계획이 필요합니다. 장비 포장 및 배송 표준은 다음과 같습니다.
충격-흡수 보호:운송 충격으로 인한 손상을 방지하기 위해 장치는 고밀도 성형 폼 인서트와 강화된 다층-층 수출용 상자(또는 대량 팔레트 배송의 경우 훈증{2}}없는 나무 상자) 내에 안전하게 보관됩니다.
액세서리 키트 포함:각 패키지에는 표준 흡기 공기 필터, 가습기 병, 비강 캐뉼라 키트, 전원 코드 및 모델별{0}}사용자 설명서가 포함되어 있습니다.
물류 안정성:수출 포장은 국제 운송 수분 및 낙하{0}}테스트 표준을 준수하여 해상 및 항공 화물 채널을 통한 안전한 도착을 보장합니다.
FAQ
Q: 특정 입찰 또는 기관 요구 사항에 맞게 경보 임계값을 조정할 수 있습니까?
답변: 표준 경보 임계값은-국제 의료 기기 표준을 준수하도록 사전 보정되어 있습니다. 대규모-맞춤형 프로젝트의 경우 기술 계약 단계에서 특정 경보 논리 또는 표시 언어 옵션을 평가할 수 있습니다.
Q: 통관 및 제품 등록을 위해 어떤 서류가 제공되나요?
A: 표준 배송에는 제조 배치 보고서, 분석 인증서(CoA), 공장 검사 기록, 사용자 매뉴얼 및 기술 데이터시트가 포함됩니다. 대상 시장에 필요한 특정 규제 서류는 주문하기 전에 수출 지원팀과 확인해야 합니다.
Q: 내부 알람 센서에 권장되는 유지 관리 일정은 무엇입니까?
A: 외부 흡입 공기 필터는 매주 청소해야 하며 환경 먼지 수준에 따라 3~6개월마다 교체해야 합니다. 산소 순도 센서와 내부 전자 부품은 장기적인 안정성을 위해 설계되었지만-연간 정기 유지 관리 중에 기능 테스트를 거쳐야 합니다.
Q: 도매 견적을 시작하려면 어떤 기술적 세부 사항이 필요합니까?
A: 필요한 유량 등급, 예상 주문량, 목적지 국가, 전기 플러그 표준, 개인 라벨링 또는 맞춤 문서 요구 사항을 제공하십시오.
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